当実験所では、ナショナルバイオリソースプロジェクト（カタユウレイボヤ）の業務に関わるスタッフ（特任研究員もしくは学術専門職員）を募集いたします。
業務内容は、研究材料としてのカタユウレイボヤの飼育管理（屋内及び屋外）・提供業務、MTA管理、及び系統の作成・維持管理に関わる作業等です。

[募集人員]　1名

[着任時期]　2023年9月01日以降

[応募資格] 海産無脊椎動物の飼育管理に意欲的に取り組み、協調性を持って仕事ができる方。理系大学・短大もしくは専門学校卒で生命科学系の研究に素養のある方。 生物系の修士以上が望ましい。

業務上、小型船舶の運転が必要なため、小型船舶操縦免許が必要です。

[待　　遇] 就業時間：裁量労働制（みなし労働1日7時間45分）を基本としますが、希望によって時間契約（短時間契約含む）も相談いたします。
休　　日：日曜日、土曜日、祝日、年末年始（12/29～1/3）
給　　与：基本給（年俸制）（特任研究員の場合）もしくは時間給（学術専門職員の場合）　大学の規定による（実務経験等により決定）
通勤手当　支給要件を満たしている場合、大学の規定に基づき支給
社会保険等：文部科学省共済組合、雇用保険、労災保険
　　　　　（法令の定めるところにより加入）

[募集期間]　2022年08月31日 まで
　　　　※適任者の採用が決まり次第、募集を締め切ります。

第303回の「三崎談話会」の開催が決まりましたのでご連絡いたします。今回は対面とオンラインのハイブリッドでの開催を予定しております。参加ご希望の方は、下記のGoogleフォームでご回答下さい。zoom URL等の情報が返信されます。皆様のご参加をお待ちしております。

【第303回 三崎談話会】

日時：2023年6月20日（火） 14:00〜

場所：東京大学三崎臨海実験所 教育棟講義室（zoomでもセミナーの模様を配信致します。）

参加申込：https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScW5tYO-sLW-6Xe_UyPIOfR3u48rip7mGvUwgepghsOfEMIMA/viewform?usp=sf_link

 

「昆虫類における性決定遺伝子の機能進化史から分子外適応のロジックを探る 」

千頭 康彦 (静岡大学理学部／日本学術振興会特別研究員PD）

　生物進化の一側面には、既存の形質の新機能化があります。例えば、鳥類の翼を構成する骨や皮は、他の陸上脊椎動物の前肢のものと相同であり、祖先においては飛翔ではなく、歩行や物を掴むなどの機能を果たしていたと推定できます。このような既存形質の新機能化は「外適応」という用語で呼ばれます。この 20 年ほど、外適応に関する研究は、形態形質とそれに関わる発生遺伝学的メカニズムを中心に行なわれてきました。一方、形態形質以外の形質に関わる分子メカニズムや遺伝子の外適応は必ずしもよく分かっているわけではありません。

　形態形質以外の形質の外適応を考えるうえで好適なモデルに、動物の性決定があります。動物の性は単一起源とされる一方で、性決定の分子メカニズムは近縁動物群間でさえ異なります。すなわち、動物の性決定は分類群特異的な分子メカニズムの宝庫です。形態形質以外の形質における外適応の理解を目指し、発表者は性特異的スプライシングで制御されるという特徴をもつ昆虫類の性決定メカニズムに注目し、その進化史を研究してきました。本発表では、昆虫類の性決定を担う幾つかの遺伝子について、昆虫進化の早くに出現したシミ目に属すマダラシミ Thermobia domestica での機能と他昆虫種との比較から推定される進化史を紹介し、性決定遺伝子の外適応について議論します。

第302回の「三崎談話会」の開催が決まりましたのでご連絡いたします。今回は対面とオンラインのハイブリッドでの開催を予定しております。参加ご希望の方は、下記のGoogleフォームでご回答下さい。zoom URL等の情報が返信されます。皆様のご参加をお待ちしております。

【第302回 三崎談話会】

日時：2023年6月15日（木） 13:00〜

場所：東京大学三崎臨海実験所 教育棟講義室

（zoomでもセミナーの模様を配信致します。）

参加申込：https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSdss6BKzJZ0Yf9P9AqX9UprgYKfem-FljwslrutYGpu414Nbw/viewform

「寄り戻しても前の関係には戻られへん：頭足類の系統進化からみる貝殻進化 」

Davin H. E. SETIAMARGA / デフィン・スティアマルガ

(和歌山工業高等専門学校生物応用科学科）

　頭足類（頭足動物綱）は約８００種からなる軟体動物門の一つの分類群である。系統的に貝殻亜門に分類されるが、オウムガイ（オウムガイ亜綱）以外の鞘形亜綱に含まれるほぼ全ての現生の記載種には貝殻が退化している。また、腹足類や二枚貝と異なり、頭足類はその長い進化史を通じて、その棲息環境は海に留まっている。本発表ではまず、頭足類の系統樹及び分岐年代推定によってその多様性変化と地質年代に起きた環境変動との関連性について議論する。記載現生種数の約２割で全亜科の全てを網羅する合計１６４種のミトコンドリアゲノムを用いた系統ゲノム解析と分岐年代推定からは、頭足類蛸形亜綱の現生種は約７１００万年前から多様化し、白亜紀後期ごろに種分岐を繰り返したことがわかった。これは、大陸の分裂や火山活動が原因となった地球温暖化などが新しいニッチを作り、放散の原因になったと推測できる。次いで、様々軟体動物の貝殻マトリックスタンパク質（SMPs）及びゲノム情報の比較や胚発生時の発現パターンから、祖先的で生きた化石とされているオウムガイの貝殻は軟体動物のそれと分子レベルにおいても相同的であることが示唆された。一方で、私たちが行ったミトコンドリア系統ゲノム解析や形態形質による分類からも、貝殻が全くないムラサキダコ類と単系統な姉妹関係になっているカイダコ類には、オウムガイや絶滅種であるアンモナイトの貝殻に形が酷似してカルサイトからなる「卵鞘」がある。行動観察によって、外套膜ではなく第一腕によって作られるこの卵鞘は貝殻の相同器官ではないとされてきたが、その物的証拠はなかった。そこで私たちは、卵鞘に含まれているタンパク質（卵鞘マトリックスタンパク質；EcMP）の特定および様々な軟体動物のSMPsとの比較解析を行なった。その結果、比較した全ての種に共通しているものはなかったが、一部の貝殻亜門動物のSMPsとだけ共通しているEcMPsもあったことが明らかになった。このことは、カイダコ類が卵鞘を形成するために、貝殻亜門のSMPs以外のタンパク質をリクルートする一方で、いくつかのSMPs、特に石灰化に関連するとされる遺伝子を再リクルートしていることが示唆された。これは、カイダコ類における卵鞘形成は、複数の貝殻亜門のSMPsを再リクルートすると同時に、本来殻形成に関係のない多くのタンパク質をリクルートすることで獲得されたと考えている。即ち、一度別れた恋人とより戻しても別れる前と全く同じ関係に戻ることができないのと同様に、カイダコ類の卵鞘は形や構造、形成に使われている遺伝子や組成が貝殻のそれらの一部のみ似通っており、完全な相同器官ではないのである。